NUESTROS SERVICIOS INCLUYEN
- Biopsia de vellosidades coriales
- Amniocentésis
- Triple test
- TRANSLUCENCIA NUCAL 11-14 ó NT Plus
- Bioquímica del embarazo y dosaje de alfa feto proteínas
- Análisis de material de legrado
INDICACIONES PARA EL DIAGNOSTICO PRENATAL
- Edad materna
- Hijo previo con síndrome de down
- Hijo previo con otra cromosomopatía
- Progenitor portador de rearreglo cromosómico
- Hijo previo con defectos de cierre del tubo neural
- Trastorno metabólico diagnosticable por estudio prenatal
- Diagnostico de sexo fetal en trastornos ligados al cromosoma "x"
- Hijo previo fallecido sin diagnostico
- Parejas con cierto grado de consanguinidad
- Familias que por cualquier razón desean conocer los riesgos para su descendencia
AMNIOCENTESIS:
Consiste en una toma transabdominal de líquido amniótico entre la semana 16 y 20 de amenorrea.
Brinda la misma información que el estudio de vellosidades coriónicas.
Los estudios cromosómicos requieren el cultivo de las células fetales que se encuentran en el líquido y por lo tanto los resultados demoran 4 semanas aproximadamente.
El riesgo y la exactitud de la técnica son semejantes a los descriptos en la B.V.C.
DIAGNOSTICOS
BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIONICAS (B.V.C.):
Consiste en la toma transabdominal de vellosidades coriónicas a partir de la semana 12 de amenorrea.
Permite conocer el sexo y descartar anomalías numéricas y estructurales mayores, pudiendo así detectarse un gran número de patologías.
La exactitud de la técnica es mayor al 99%.
